Síndrome de Lynch
A Síndrome de Lynch é uma condição genética hereditária associada aos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM que aumenta o risco de desenvolvimento de câncer em órgãos como cólon, endométrio, entre outros. É importante que indivíduos com essa síndrome recebam aconselhamento genético, realizem exames de rastreamento regularmente e adotem medidas preventivas para reduzir o risco dessas doenças.
Síndrome de Lynch e seus genes
Descubra como a avaliação genética pode ajudar a identificar a Síndrome de Lynch e prevenir o câncer colorretal. Assista ao vídeo informativo e saiba mais sobre essa condição genética.
O que pode ser feito de diferente após o diagnóstico da Síndrome de Lynch?
Existem diversas recomendações personalizadas que podem reduzir drasticamente o risco de desenvolvimento de câncer neste cenário. E para os pacientes que já desenvolveram a doença, há tratamentos diferenciados altamente eficazes.
